青島平度市*全潔凈室檢測一類-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室（區）按用途分類分為兩大類：工業潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）為工作對象又可分為：一般生物潔凈室和生物學安全潔凈室。潔凈度等級是指潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子*濃度限值進行劃分的等級標準。一般在潔凈室內有登記的，采用多種工序操作時，應根據各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級標準。藥品生產潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級，即百級、萬級、十萬級和三十萬級。

潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、工位器具的末道清洗與消毒區域的空氣潔凈級別可低于生產區一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在10000級潔凈室內。

我國《潔凈室施工及驗收規范》（JGJ 71-1990）中明確規定，工程竣工驗收及綜合性能全面評定主要由建設單位負責，設計和施工單位配合，且竣工驗收的檢測和調整應在空態下進行，綜合性能全面評定的檢測狀態應由建設單位、設計單位和施工單位三方協商確定。主要原因是潔凈室動態測試一般出了潔凈室施工單位的控制范圍，而且以空態或靜態作為檢測狀態的規定更能及時客觀地評價工程的質量。

實驗室中高溫爐區、等離子區、測試區等要求達到千級等級；光刻、勻膠、顯影工藝要求在百級凈間進行。微流控芯片加工實驗室通常要求在潔凈環境中，汶顥科技根據加工精度和客戶預算合適的實驗室潔凈等級（100級、1000 級、10000 級、100000 級），根據客戶需求和場地條件設置具體的功能區域，以滿足客戶的實驗需求。

實驗室潔凈檢測依據：GB 50346-2011《生物安全實驗室建筑技術規范》、GB 14925-2010《實驗動物環境及設施》、GB50447-2008《實驗動物設施建筑技術規范》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》

化妝品微生物實驗室的潔凈等級無菌檢查、微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級和局部潔凈度100級的單向流空氣區域內或隔離系統中進行。也就是說，要求達到潔凈室內萬級，凈工作臺內百級就Ok.

潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產以前都必須根據空態、靜態數據、動態性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態檢測，便是潔凈室內沒有一切生產線設備和微生物，并且凈化室內空氣調整系統軟件是一切正常運行的情況下；靜態數據檢測，字面意思，生產制造安裝設備進行，都還沒進到生產制造情況的情況下；動態性檢測，就更簡易了，便是全部的生產制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環境濕度、正壓力、排風量風速等開展檢測。

天津中達檢測有限公司濟南分公司是一家的第三方潔凈室（潔凈度）檢驗檢測機構，(snjjhjjc)獲得了山東省質量技術局頒發的檢驗檢測機構證書（CMA）為客戶提供的潔凈室、潔凈廠房、潔凈區、潔凈車間等驗收檢驗檢測技術服務，出具第三方潔凈工程（項目）竣工驗收檢測資質、日常潔凈監測。