日照嵐山區潔凈實驗室檢測-機構-天津中達檢測濟南分公司 GMA車間檢測要求:1、溫濕度;潔凈室或潔凈設施溫、濕度測定,通常分為兩個檔次:一般測試和綜合測試。*個檔次適用于處于空態的交竣驗收測試,第二個檔次適用于靜態或動態的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調系統調整之后進行。進行這項檢測時,空調系統已經充分運轉,各項狀況已經穩定。每個濕度控制區至少設置一個濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩定時間。所做測量應適合實際使用的目的,待傳感器穩定之后才開始測量,測量時間不少于5分鐘。
潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room)、無塵室,是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。
3.性能檢驗;(1)風速、風量(分單向流和非單向流)按“規范”附錄E檢驗,結果應符合“規范”的規定。考慮設計方或施工方為了保險,往往取明顯偏大的換氣次數,雖然達到潔凈度標準,甚至高于設計的潔凈度標準,但長期運行會造成能源的長期浪費。故要求不過設計風量的20%。過此限也是不達標。(2)當需對室內單向流品質做細致確認時,可測工作區(或規定高度)截面風速的不均勻度。風速不均勻度按“規范”附錄E檢驗,應符合“規范”規定的計算結果。(3)靜壓差按“規范”附錄E檢驗,結果應符合“規范”的規定。(4)掃描檢漏應按“規范”附錄D進行。(5)空氣潔凈度級別應按“規范”附錄E檢驗微粒計數濃度,然后按“規范”規定程序計算出空氣潔凈度級別并評價。(6)室內甲醛濃度分上午、下午共測2次,按“規范”檢驗,每次結果應符合設計要求。(7)室內空氣溫度、相當濕度按“規范”檢驗,結果應符合“規范”的規定。(8)室內噪聲按“規范”附錄E檢驗。
潔凈間也叫潔凈廠房、潔凈室(Clean Room)、無塵室,是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。
(18)當對室內微生物表面污染狀況作細致確認時,可測表面染菌密度。表面染菌密度按“規范”附錄E檢驗,結果應符合設計或相關標準的要求。(19)當需要對實驗室潔凈工程進行生物學評價時,應按“規范”附錄F檢驗回、排風高效過濾風口微生物透過率、對微生物氣溶膠局部泄漏擴散的抑制能力、生物安全柜的隔離系數的全部或一一部分性能。(20)當對室內微粒表面污染情況作細致確認時,可測表面潔凈度。表面潔凈度測定方法可經委托方與檢驗方協商。(21)當對室內空氣品質作細致確認時,除裝置本身產生的氨濃度應符合現行相關產品標準規定外,可選測室內氨濃度。室內氨濃度分上午、下午共測2次,應按“規范”附錄E檢驗,每次結果應符合設計要求。(22)臭氧濃度的檢驗應符合“規范”的規定。(23)二氧化碳濃度的檢驗應符合“規范”的規定。(24)當需要測定分子態污染物時,可按“規范”附錄H的方法或按設計方與檢驗方商定的方法檢測,結果應符合設計要求或雙方商定的標準。
(18)當對室內微生物表面污染狀況作細致確認時,可測表面染菌密度。表面染菌密度按“規范”附錄E檢驗,結果應符合設計或相關標準的要求。(19)當需要對實驗室潔凈工程進行生物學評價時,應按“規范”附錄F檢驗回、排風高效過濾風口微生物透過率、對微生物氣溶膠局部泄漏擴散的抑制能力、生物安全柜的隔離系數的全部或一一部分性能。(20)當對室內微粒表面污染情況作細致確認時,可測表面潔凈度。表面潔凈度測定方法可經委托方與檢驗方協商。(21)當對室內空氣品質作細致確認時,除裝置本身產生的氨濃度應符合現行相關產品標準規定外,可選測室內氨濃度。室內氨濃度分上午、下午共測2次,應按“規范”附錄E檢驗,每次結果應符合設計要求。(22)臭氧濃度的檢驗應符合“規范”的規定。(23)二氧化碳濃度的檢驗應符合“規范”的規定。(24)當需要測定分子態污染物時,可按“規范”附錄H的方法或按設計方與檢驗方商定的方法檢測,結果應符合設計要求或雙方商定的標準。
潔凈室檢測項目:一、看你是哪個行業,不同行業有不同行業的標準。二、如果是藥廠,你就找當地藥檢所;檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。三、如果是電子行業,你就找當地藥檢所或質監局均可檢測;標準是設計的ISO潔凈室標準。四、如是手術室,則建議找當地衛生防疫檢測所;檢測標準是手術室相關國標。五、需要做的準備的都一樣:1、系統先打掃好衛生,調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙。六、檢測項目:換氣次數與風量選一(潔凈級別指標)、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌;如果有A級區(100級)則要增加氣流組織形式實驗。
天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環境檢測出具CMA報告,主營:手術室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏,等項目。(snjjhjjc)
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